Novartis presenta avances en terapias con radioligandos para el tratamiento temprano del cáncer de próstata
Los resultados del estudio PSMAddition, presentados por la compañía farmacéutica Novartis en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO 2026), han demostrado que el uso de la terapia con radioligandos (TRL) Lu-PSMA-617, en combinación con el tratamiento estándar, mejora significativamente la supervivencia libre de progresión radiográfica en pacientes con cáncer de próstata metastásico sensible al tratamiento hormonal con expresión positiva de PSMA.
La investigación concluye que la administración de este radiofármaco desde el diagnóstico inicial reduce en un 28% el riesgo de progresión radiográfica o muerte. El análisis por subgrupos evidenció que los beneficios del tratamiento son consistentes tanto en pacientes con alta como con baja carga tumoral, así como en diversas presentaciones clínicas de la enfermedad, lo que sugiere una eficacia transversal frente a la heterogeneidad de esta patología.
Además del objetivo principal, el estudio alcanzó sus metas secundarias, destacando mejoras en la progresión del antígeno prostático específico (PSA) y un incremento en el tiempo transcurrido hasta que la enfermedad evoluciona hacia un estado resistente a la castración. Estos indicadores refuerzan la viabilidad de la terapia con radioligandos como una opción robusta en las fases tempranas del cáncer de próstata metastásico.
Fred Saad, profesor y presidente del Departamento de Cirugía de la Universidad de Montreal, señaló durante el encuentro que la consistencia observada en los resultados, independientemente de la carga tumoral o la forma de presentación inicial, refuerza el potencial de este tratamiento para convertirse en un pilar fundamental de la atención oncológica en una amplia gama de pacientes.
De forma complementaria, Novartis dio a conocer datos preliminares del estudio de fase I AcTION sobre su terapia basada en actinio, denominada 225Ac-PSMA-617. Los primeros hallazgos muestran una actividad antitumoral temprana prometedora, caracterizada por reducciones en el PSA y respuestas radiográficas positivas, manteniendo un perfil de seguridad manejable para los sujetos del estudio.
Mark Rutstein, director global de Desarrollo Oncológico de Novartis, afirmó que el programa basado en actinio representa la próxima frontera tecnológica en el ámbito de las terapias con radioligandos. En la actualidad, la compañía desarrolla dos estudios de fase III de forma simultánea con el propósito de expandir el alcance de estas alternativas terapéuticas a un mayor número de pacientes a nivel global.
