La Comisión de Salud del Parlament de Cataluña impulsa un grupo de trabajo multidisciplinar para el abordaje de la epilepsia
La Comisión de Salud del Parlament de Cataluña ha celebrado una sesión técnica para analizar la situación actual de la epilepsia en la comunidad, encuentro que ha culminado con la constitución de un grupo de trabajo multidisciplinar. Este organismo tiene como objetivo principal la elaboración de un documento de consenso que establezca propuestas concretas para garantizar una atención sanitaria coordinada, equitativa y adaptada a las necesidades específicas de los pacientes.
Durante la jornada, que contó con el apoyo de Angelini Pharma, se presentaron datos actualizados sobre la incidencia de esta patología. En la actualidad, la epilepsia afecta a más de 47.000 personas en Cataluña, de las cuales aproximadamente 22.000 padecen epilepsia farmacorresistente. Estos pacientes mantienen crisis no controladas a pesar de haber sido tratados con al menos dos fármacos anticrisis, lo que subraya la urgencia de optimizar los protocolos de derivación y tratamiento.
La doctora Mar Carreño, presidenta de la Sociedad Española de Epilepsia y directora de la Unidad de Epilepsia del Hospital Clínic, incidió en la necesidad de reforzar el circuito del paciente dentro del sistema público de salud. Según Carreño, resulta prioritario asegurar un acceso temprano a pruebas diagnósticas y a unidades especializadas, estableciendo protocolos de actuación homogéneos que no dependan de la ubicación geográfica del usuario.
En esta misma línea, el doctor Manuel Toledo, coordinador de la Unidad de Epilepsia del Hospital Universitario Vall d’Hebron, destacó que, si bien Cataluña dispone de profesionales y medios técnicos para abordar los casos más complejos y raros, la distribución territorial de estos recursos es desigual. Los expertos coincidieron en que la red asistencial especializada debe avanzar hacia una mayor integración entre los diferentes niveles asistenciales para reducir las brechas en la calidad de la atención.
Más allá del ámbito estrictamente clínico, la sesión abordó el impacto socioeconómico y el estigma asociado a la enfermedad. Sergi Jiménez, director de la Cátedra ‘la Caixa-FEDEA’ de Economía de la Salud, señaló que la eficiencia del sistema debe incorporar indicadores de inclusión laboral y educativa, tratando la dimensión profesional del paciente como una parte integral del tratamiento. Por su parte, David Sanahuja, presidente de la asociación ‘Si jo puc, tu també #epilep’, recordó que el desconocimiento social sigue siendo la principal barrera para la autonomía de los afectados.
Este encuentro parlamentario da continuidad a la declaración institucional leída en la Cámara el pasado 19 de marzo, donde todas las formaciones políticas reafirmaron su compromiso con la mejora de la atención sanitaria y la lucha contra la discriminación. Desde la industria, Carlota Boix, Market Access Senior Manager de Angelini Pharma, reafirmó el compromiso de la compañía con la creación de espacios de diálogo que permitan identificar barreras y favorecer una respuesta integral ante los desafíos organizativos que plantea la enfermedad.
