Sanidad amplía el cribado neonatal a 21 patologías y extiende el de cáncer colorrectal hasta los 74 años
El Ministerio de Sanidad ha formalizado este lunes, mediante la publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE) de la Orden SND/356/2026, una profunda actualización de los programas de cribado poblacional del Sistema Nacional de Salud (SNS). La nueva normativa incrementa el alcance de la denominada «prueba del talón» en neonatos, amplía la población diana para la detección precoz del cáncer de colon e incorpora nuevos protocolos de seguimiento en la etapa prenatal.
La orden ministerial redefine el Programa de cribado neonatal de enfermedades congénitas, que pasa a integrar un total de 21 patologías frente a las siete que se contemplaban anteriormente de forma básica. Entre las nuevas enfermedades incorporadas destacan la atrofia muscular espinal (AME), la inmunodeficiencia combinada grave, la deficiencia primaria de carnitina y diversas acidemias, como la propiónica e isovalérica. Las comunidades autónomas disponen de un plazo de un año para adaptar sus programas a este nuevo estándar.
En el ámbito del cáncer colorrectal, Sanidad ha fijado la población diana para hombres y mujeres entre los 50 y los 74 años, elevando el límite de edad superior para alinearse con las recomendaciones de la Unión Europea. El cribado se realizará mediante el test de sangre oculta en heces con una periodicidad bienal. Para esta medida se ha establecido un calendario de implantación progresivo con horizontes de cinco y diez años, garantizando que todas las administraciones regionales alcancen una cobertura casi total en el nuevo tramo de edad (70-74 años).
Respecto a la atención prenatal, la principal novedad es la inclusión de un programa poblacional de cribado de preeclampsia mediante un test combinado en el primer trimestre, que incluye marcadores bioquímicos y tensión arterial media. Asimismo, se concretan los programas de detección de anomalías cromosómicas y de enfermedades infecciosas como sífilis, VIH, hepatitis B y C, Zika o Chagas. Las administraciones sanitarias tendrán un periodo de dos años para la puesta en marcha definitiva de los sistemas de información y protocolos asociados a la preeclampsia.
La reforma normativa también conlleva cambios estructurales en la gobernanza del sistema. La orden modifica la composición del Comité Asesor para la Cartera Común de Servicios en el Área de Genética, incorporando por primera vez a dos representantes de federaciones de pacientes. De igual modo, se actualiza el anexo de salud pública para desplegar la Red Estatal de Vigilancia en Salud Pública, reforzando la capacidad de notificación de riesgos tanto en Atención Primaria como especializada.
Durante el acto institucional por el 40 aniversario de la Ley General de Sanidad, la ministra Mónica García ha valorado la medida como una decisión que «refuerza la prevención, llega antes y protege mejor». La titular de Sanidad ha subrayado la obligatoriedad de desarrollar sistemas de información estatales que permitan la evaluación técnica anual de estos programas, cuyos resultados deberán ser accesibles tanto para la ciudadanía como para las administraciones públicas.
Finalmente, el texto legal redefine los servicios de rehabilitación para pacientes con déficit funcional, orientándolos hacia la autonomía y calidad de vida. Esta actualización busca la coherencia con la reciente Ley 3/2024 para personas con ELA y otras enfermedades de alta complejidad, asegurando un marco de atención adaptado a las necesidades de los pacientes con patologías neurodegenerativas.
